《通知》明确，本国产品应当在中国境内生产免费配资，即在中华人民共和国关境内实现从原材料、组件到产品的属性改变。从具体情形看免费配资，在国内保税区、综合保税区等海关特殊监管区域生产的产品，属于在中国境内生产的产品；对医疗器械产品，取得药品监督管理部门授予的准字号医疗器械注册证的，属于在中国境内生产的产品；其他产品，根据实际情况判断是否在中国境内生产。
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《通知》明确，本国产品应当在中国境内生产免费配资，即在中华人民共和国关境内实现从原材料、组件到产品的属性改变。从具体情形看免费配资，在国内保税区、综合保税区等海关特殊监管区域生产的产品，属于在中国境内生产的产品；对医疗器械产品，取得药品监督管理部门授予的准字号医疗器械注册证的，属于在中国境内生产的产品；其他产品，根据实际情况判断是否在中国境内生产。
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